nacházíte se: hlavní strana / důvody pro léčbu růstovým hormonem / genetické změny
Genetické změny
Některá vrozená onemocnění genetického původu se projevují poruchou růstu.
- Turnerův syndrom je vázán na ženský pohlavní chromozom (gen), a proto postihuje pouze děvčata. Projevuje se malým vzrůstem, poruchou vývoje vaječníků a typickým vzhledem.
- Noonanové syndrom má podobné projevy jako Turnerův syndrom, ale postihuje nejen děvčata, ale také chlapce.
- Syndrom Pradera-Williho se projevuje hlavně abnormální obezitou, malým vzrůstem a mírnou mentální retardací.
U všech těchto syndromů se s úspěchem dodává růstový hormon jako součást komplexní léčby.
Mezi poruchy růstu patří také Marfanův syndrom, který se ale naopak projevuje enormně nadměrným růstem.